Farmacie veterinara
Oculoforte
Soluţie oftalmică
Antimicrobian, antiinflamator ÅŸi desensibilizant de Uz veterinar
2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR: OCULOFORTE
3.DECLARAREA SUBSTANÅ¢ELOR ACTIVE ÅžI A ALTOR SUBSTANÅ¢E
Substanţe active
Gentamicină sulfat ............................................................................... 0,003 g
Dexametazonă ..................................................................................... 0,001 g
Excipienţi (nipagin, nipasol, acid boric, apă deionizată ) ad. .....................................1 ml
4. INDICAÅ¢II
În afecÅ£iunile inflamatorii ale globului ocular (conjunctivite, cheratite, blefarite, cherato-conjunctivite, etc.) la bovine, porcine, caine si pisica, atunci când este necesară utilizarea concomitentă a unui agent antimicrobian cu a unuia antiinflamator ÅŸi antialergic.
5. CONTRAINDICAÅ¢II
Nu se prelungeÅŸte timpul de administrare în afara celui indicat.
6. REACÅ¢II ADVERSE
Nu se cunosc.
7. SPECII ŢINTĂ
Bovine, porcine, câine si pisică.
8. DOZE PENTRU FIECARE SPECIE, CÄ‚I ÅžI MOD DE ADMINISTRARE
Oculoforte se administrează prin instilarea a 2-4 picături în unghiul intern al ochiului, operaÅ£iune care se repetă de 3 ori pe zi, timp de 4-5 zile.
9. RECOMANDÄ‚RI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTÄ‚
Nu sunt.
10. TIMP DE AÅžTEPTARE
La animalele destinate sacrificarii pentru carne 28 zile, iar la animalele pentru producţia de lapte 7 zile de la ultimul tratament.
11. PRECAUÅ¢II SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la temperatură mai mică de 25ºC,în ambalajul original, ferit de lumină.
A nu se folosi după data de expirare menţionată pe etichetă.
12. ATENÅ¢IONÄ‚RI SPECIALE
Pentru a evita accidentele în timpul administrării produsului picurătorul flaconului nu trebuie apropiat prea mult de globul ocular.
13. PRECAUÅ¢II SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEÅžEURILOR, DUPÄ‚ CAZ
Pentru protectia mediului medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere, ci în locuri special amenajate.
Orice produs medical veterinar neutilizat sau deÅŸeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinÅ£ele locale.
14. DATE ÎN BAZA CÄ‚RORA A FOST APROBAT PROSPECTUL
Ordinul 187/2007 al ANSVSA ÅŸi Notice to applicants varianta 7.1. octombrie 2006 (www.emea.europa.eu).
15. ALTE INFORMAÅ¢II
Mod de prezentare: flacoane de polietilenă cu picurător ce conţin 10 ml şi 20 ml produs.
Termen de valabilitate :2 ani
Ultima revizuire a prospectului:octombrie 2008.
Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate.
Pentru orice informaţii referitoare la acest produs medical veterinar, vă rugăm să contactaţi reprezentantul local al deţinătorului autorizaţiei de comercializare.